Dokumenty od Pfizer-u odhaľujú viac ako 1 200 úmrtí na očkovanie počas 90-dňového skúšobného obdobia
Expresne rýchly vývoj experimentálnej látky, označovanej ako “mRNA vakcína” na Covid vzbudzuje pozornosť, aj obavy verejnosti z jej bezpečnosti. Americký Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) musel zverejniť prvú várku dokumentov súvisiacich s očkovacím programom COVID-19 spoločnosti Pfizer po tom, čo federálny sudca nariadil, že musia splniť rozsiahlu požiadavku skupiny medicínskych aktivistov združených vo FOIA.
Žiadosť podala skupina Public Health and Medical Professionals for Transparency, ktorú tvorí viac ako 30 profesorov a vedcov. Požiadali o všetky údaje, ktoré sa zohľadnili pri rozhodnutí agentúry povoliť vakcínu Pfizer na núdzové použitie.
Verejnosť má právo na transparentné informácie
“Celým účelom FOIA je zabezpečiť transparentnosť vlády,” argumentujú žalobcovia. „Je ťažké si predstaviť väčšiu potrebu transparentnosti ako okamžité zverejnenie dokumentov, o ktoré sa opiera FDA pri udeľovaní licencií na produkt, ktorý je teraz nariadený viac ako 100 miliónom Američanov pod trestom straty kariéry, príjmu, vojenskej služby a oveľa horšie dopady.”
Desaťtisíce nežiadúcich účinkov
Oficiálny dokument spoločnosti Pfizer s názvom Kumulatívna analýza správ o nežiaducich udalostiach po vydaní povolenia získaný prostredníctvom žiadosti obsahuje údaje o nežiaducich reakciách na vakcínu. Podľa dokumentu boli za 90 dní od 1. decembra zaznamenané desaťtisíce nežiaducich účinkov vakcíny.
Počas tohto obdobia sa vyskytlo 1 403 prípadov kardiovaskulárnych problémov, čo predstavuje 3,3 % súboru údajov.
Úrad si vyžiadal 55 rokov na zverejnenie!
FDA dostal príkaz vyhovieť po napadnutí žiadosti na súde. Agentúra predtým uviedla, že na spracovanie žiadosti bude potrebovať neuveriteľných 55 rokov, hoci len 90 dní mu stačilo na povolenie experimentálnej látky, nazývanej „vakcína“!
Údaje zahŕňali iba „závažné“ nežiaduce účinky. Akékoľvek vedľajšie účinky považované za „nezávažné“ mali byť spracované do 90 dní v samostatnej správe. Údaje uvedené v tomto dokumente boli tiež zozbierané dobrovoľne, podľa časti metodiky dokumentu.
Napriek tomu dokument dospel k záveru, že „preskúmanie dostupných údajov“ považuje vakcínu za bezpečnú a pripravenú na trh. Núdzové použitie bolo schválené FDA čoskoro potom.
Ďalšie dokumenty budú zverejnené v najbližších týždňoch. Public Health and Medical Professionals for Transparency podali ďalší návrh, ktorý by prinútil FDA urýchliť zverejnenie požadovaných dokumentov.
FDA: Je potrebné až v roku 2076 zverejniť informácie o vakcíne Pfizer
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) žiada federálne súdy, aby im poskytli až 55 rokov na preskúmanie a zverejnenie žiadostí zákona o slobodnom prístupe k informáciám (FOIA) týkajúcich sa vakcíny Pfizer-BioNTech verejnosti.
Súdne podanie profesionálov verejného zdravotníctva a medicínskej starostlivosti za transparentnosť verí, že dospeje k odhaleniu viac ako 300.000 stránok informácií o očkovaní, ktoré sa stalo povinným pre viac ako 84 miliónov pracovníkov a dve tretiny pracovnej sily národa v súkromnom sektore.
„FDA to trvalo presne 108 dní, odkedy spoločnosť Pfizer začala 7. mája 2021 vyrábať záznamy na udelenie licencie až do 23. augusta 2021, kedy bola na produkt udelená licencia,“ uvádza súdny dokument.
„Predpokladáme, ako uviedla FDA, že vykonala intenzívnu, dôkladnú, dôkladnú a kompletnú kontrolu a analýzu týchto dokumentov, aby sa zaistilo, že vakcína Pfizer je bezpečná a účinná na udelenie licencie.“
“FDA vedel o intenzívnom záujme verejnosti o tieto údaje a informácie,” pokračoval dokument. „Mala sa pripravovať na jej uvoľnenie súčasne s licenciou. Namiesto toho urobil pravý opak.”
Držíme americkým ochrancom palce, aby sa čím skôr dostali k odhaleniu skrývaných údajov o hlavnej očkovacej látke, o ktorej v Rakúsku, Nemecku a aj na Slovensku uvažujú ako o povinnej.
-red3-
