EMA odporučila uviesť krvné zrazeniny ako vedľajšie účinky vakcíny J&J

Farmaceutická firma Johnson & Johnson minulý týždeň oznámila, že sa rozhodla pozastaviť používanie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 v Európe

Európska agentúra pre lieky (EMA) v utorok oznámila, že zistila “možnú spojitosť” medzi očkovaním proti koronavírusu vakcínou od americkej spoločnosti Johnson & Johnson (J&J) a veľmi zriedkavým výskytom krvných zrazenín. EMA zároveň uviedla, že vznik krvných zrazenín by mal byť uvedený medzi “veľmi zriedkavými vedľajšími účinkami tejto vakcíny”, informovala agentúra AP.

EMA zistila možnú spojitosť medzi veľmi zriedkavými prípadmi nezvyčajných krvných zrazenín s nízkym počtom krvných doštičiek

  uviedla vo vyhlásení EMA so sídlom v holandskom Amsterdame.

Výbor EMA pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) podobne ako pri iných prípadoch, napríklad zrazeninách a aj časových úmrtiach po podatí vakcíny AstraZeneca vyslovil stále opakovanú formulku,  že výhody očkovania vakcínou J&J naďalej prevažujú nad jeho možnými rizikami.

Našej, ani svetovej európskej verejnosti zatiaľ kompetentní nevysvetlili metodiku a dáta, podľa ktorých určujú, kedy „výhody prevažujú nad rizikami“ a kedy by nastala situácia, že „riziká prevýšili výhody“.

Zastavili vlastný produkt

Farmaceutická firma Johnson & Johnson minulý týždeň oznámila, že sa rozhodla pozastaviť používanie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 v Európe. Spravil tak po tom, čo americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) odporučili pozastavenie používania tejto vakcíny. Dôvodom bola predbežná opatrnosť úradov po výskyte ôsmich prípadov neobvyklých krvných zrazenín sprevádzaných nízkym počtom krvných doštičiek v USA po očkovaní medzi takmer siedmimi miliónmi osôb, ktorým bola táto jednodávková vakcína podaná.

-RED3-